|
Общие
Гены стволовых клеток, отвечающие за рост мышц, не работают у взрослых |
| Суббота, 27 Июнь 2009 |
|
| Американские исследователи пришли к новому пониманию того, как работают гены, отвечающие за формирование мышечных клеток. |
|
| Это может повлиять на методы пересадки стволовых клеток при мышечной дистрофии и мышечных травмах.
Выяснилось, что гены, играющие важную роль в росте мышечных клеток эмбрионов и новорожденных, не являются, как правило, активными в стволовых клетках взрослых. Следовательно, использовать стволовые клетки эмбрионов при лечении мышц взрослых не имеет смысла.
Предыдущие исследования Кристофа Леппера из Балтиморского института Карнеги показали, что рост мышц у эмбрионов контролируют гены Pax3 и Pax7. Pax7 также способствует строительству мышц у новорожденных мышей. Чтобы лучше понять функции генов, г-н Леппер и коллеги изучили их на примере мышей.
«Я думал, что, будучи столь необходимыми в организме эмбриона, они должны играть важную роль и в стволовых клетках взрослой мыши», — поясняет профессор.
С помощью генной инженерии гены Pax3 и Pax7 были подавлены в стволовых клетках взрослой мыши. К удивлению исследователей, клетки по-прежнему функционировали нормально. После этого ученые повредили мышцы бедного зверька между коленом и лодыжкой, но стволовые клетки все равно продолжали генерировать новые мускулы даже при отсутствии двух важнейших для эмбриона генов.
Выяснилось, что гены проявляют активность лишь в течение трех недель после рождения мыши. После этого они отходят на второй план, позволяя вступить в игру другим генам.
Отчитавшись об исследовании в журнале Nature, ученые призвали коллег проверить и другие гены стволовых клеток.
Подготовлено по материалам Рейтер. |
|
| Источник: http://science.compulenta.ru/436715/?r1=yandex&r2=news |
| Прочитали: 1643 раза |
|
Новости по теме:
Гормон роста сохранит мышцы в старости
Выявлен фермент, помогающий при мышечной дистрофии
Таблетки смогут заменить утреннюю зарядку
Santhera информирует о первых результатах фазы IIа клинических испытаний SNT-MC17 на пациентах с мышечной дистрофией Дюшенна.
Новая перспектива в лечении мышечной дистрофии
Комментарии (0)
Вы не авторизованы! Комментарии могут оставлять только зарегистрированные и авторизованные пользователи!
|
Навигация
Гостей: 86
Пользователей: 0
Всего: 86